Болезнь минимальных изменений

Что такое болезнь минимальных изменений?

Болезнь минимальных изменений (БМИ) является значимой причиной нефротического синдрома, особенно у детей, но также поражает и взрослых. Термин «минимальные изменения» отражает едва заметные изменения в структуре почек, наблюдаемые под микроскопом, что может затруднить диагностику.

БМИ в первую очередь поражает клубочки, фильтрующие единицы почек. При этом состоянии происходит потеря белка в моче из-за дисфункции барьера клубочковой фильтрации. Этот барьер имеет решающее значение для предотвращения потери белков, позволяя отфильтровывать отходы из крови.

Причина болезни минимальных изменений

Точная причина болезни минимальных изменений остается в значительной степени неизвестной. Однако считается, что она связана с дисфункцией иммунной системы. Во многих случаях болезнь минимальных изменений связана с реакцией гиперчувствительности, которая приводит к высвобождению определенных цитокинов, которые могут изменять проницаемость капилляров клубочков. Это приводит к избирательной потере альбумина, ключевого белка в крови, что приводит к симптомам нефротического синдрома.

Факторы риска

Хотя точные причины возникновения MCD все еще изучаются, несколько факторов могут увеличить вероятность развития этого состояния:

  • Возраст: MCD чаще всего диагностируется у детей, особенно в возрасте от 1 до 7 лет.
  • Он также может встречаться у взрослых, но встречается реже.
  • Недавние инфекции: вирусные инфекции, особенно респираторные инфекции, были связаны с началом MCD у некоторых пациентов.
  • Аллергические реакции: У некоторых людей MCD может возникнуть после аллергических реакций или приема определенных лекарств, хотя это встречается реже.

Симптомы МКБ

Симптомы болезни минимальных изменений обычно проявляются как часть нефротического синдрома. К ним относятся:

  • Отечность (эдема): пациенты часто испытывают значительную отечность, особенно в области ног, лодыжек и вокруг глаз.
  • Протеинурия: это наличие избыточного белка в моче, которое можно обнаружить с помощью анализа мочи.
  • Гипоальбуминемия: низкий уровень альбумина в крови, что приводит к дальнейшей задержке жидкости и отекам.
  • Увеличение веса: из-за задержки жидкости.
  • Усталость: общая усталость или слабость.

Хотя БМИ обычно не ассоциируется с высоким кровяным давлением, у пациентов могут наблюдаться колебания из-за перегрузки жидкостью.

Диагноз

Диагностика болезни минимальных изменений включает сочетание клинической оценки и лабораторных тестов:

  1. Медицинский анамнез и физикальное обследование: тщательный анамнез симптомов, а также физикальное обследование для оценки отечности и других признаков нефротического синдрома.
  2. Анализ мочи: этот анализ проверяет наличие белка в моче, что является отличительным признаком нефротического синдрома.
  3. Анализы крови: анализы крови могут выявить низкий уровень альбумина и повышенный холестерин, которые часто встречаются при нефротическом синдроме.
  4. Биопсия почки: хотя часто не требуется у детей с классическими проявлениями, биопсия почки может быть проведена для подтверждения диагноза у взрослых или атипичных случаев. Биопсия обычно показывает минимальные изменения под микроскопом.

Уход

Лечение болезни минимальных изменений направлено на облегчение симптомов и устранение основных причин. Основные стратегии лечения включают:

  • Кортикостероиды: эти препараты часто являются первой линией лечения и могут помочь уменьшить воспаление и протеинурию. Большинство пациентов хорошо реагируют на терапию кортикостероидами, что приводит к ремиссии симптомов.
  • Изменения в диете: диета с низким содержанием соли может помочь справиться с задержкой жидкости, в то время как потребление белка в пище должно контролироваться, чтобы обеспечить адекватное питание без усугубления потери белка.
  • Мониторинг и последующее наблюдение: регулярные последующие визиты необходимы для мониторинга функции почек, оценки ответа на лечение и корректировки лечения по мере необходимости.
  • Лечение осложнений: пациентам могут потребоваться дополнительные вмешательства для лечения осложнений, таких как инфекции или тромбы, которые могут возникнуть из-за нефротического синдрома.

Прогноз

Прогноз для людей с болезнью минимальных изменений в целом положительный, особенно у детей, которые часто достигают полной ремиссии при соответствующем лечении. У взрослых течение может быть более изменчивым, но многие также хорошо реагируют на th*терапию. Рецидивы случаются часто, и постоянное наблюдение имеет решающее значение для поддержания здоровья почек.

Как мы помогаем

Наша служба непрерывной помощи пациентам гарантирует, что вы получите беспроблемное лечение в Индии.

Решение о лечении

Свяжитесь с нами, поделитесь вашими медицинскими отчетами и сообщите нам ваши предпочтения. Соответственно, один из наших консультантов по пациентам поможет вам принять решение и выбрать лучшую больницу, в соответствии с вашими предпочтениями.

Помощь в лечении

После того, как вы определитесь с выбором больницы, наша команда предоставит вам визовое приглашение. Наша команда встретит вас в аэропорту и доставит в больницу. Наш сотрудник службы поддержки будет рядом с вами для выполнения всех формальностей в больнице.

Служба поддержки

С Джинджер Хелскер вам никогда не придется волноваться о путешествие зарубежом. Наша заботливая Служба поддержки пациента уверена, что вы приобретете опыт в Индии прямо от прибытия до вылета.

Связаться с нами