থ্যালাসেমিয়া হল একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্ত জনিত ব্যাধি যা, রোগীর দেহে হিমোগ্লোবিনের অপর্যাপ্ত পরিমাণ অথবা অস্বাভাবিক গঠন প্রকৃতি তৈরি করে। লোহিত রক্ত কণিকার মধ্যে স্থিত হিমোগ্লোবিন শরীরের মধ্য দিয়ে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়ার ফলে বিপুল সংখ্যক লোহিত রক্তকণিকা ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে যায়, রোগীর মধ্যে রক্তাল্পতার সৃষ্টি করে।

থ্যালাসেমিয়া হল একটি জিনগত ব্যাধি। থ্যালাসেমিয়া ডিএনএর কোষগুলির অভিযোজন এর কারনে ঘটে যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে এবং এগুলি পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের/সন্তানদের মধ্যে প্রেরিত হয়।
হিমোগ্লোবিনের গঠন প্রকৃতি নির্মাণে দুটি প্রোটিন জড়িত থাকে। উদাহরণস্বরূপ আলফা এবং বিটা প্রোটিন। থ্যালাসেমিয়ার প্রকার গুলি এই দুটি প্রোটিন এর উপর নির্ভর করে। আলফা থ্যালাসেমিয়া মানে হল শরীরে আলফা হিমোগ্লোবিনের ঘাটতি রয়েছে এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া তখন ঘটে যখন শরীরে বিটা হিমোগ্লোবিনের ঘাটতি থাকে।