Sclérose en plaques

Qu’est-ce que la sclérose en plaques?

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie complexe et potentiellement invalidante qui touche le système nerveux central, qui comprend le cerveau et la moelle épinière. Cette maladie survient lorsque le système immunitaire attaque par erreur la gaine protectrice de myéline qui isole les fibres nerveuses. En conséquence, la communication entre le cerveau et le reste du corps est perturbée, ce qui entraîne une série de symptômes qui peuvent varier considérablement selon les individus.

Dans la SEP, la réponse immunitaire cible la myéline, de la même manière qu’une isolation endommagée peut exposer des fils électriques. Lorsque la myéline est compromise, les fibres nerveuses peuvent être directement endommagées, ce qui entraîne une cascade de problèmes neurologiques. Au fil du temps, ces dommages peuvent devenir irréversibles, entraînant une déficience durable.

Les symptômes et leur variabilité

Les manifestations de la SEP peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre, en fonction de l’emplacement et de la gravité des fibres nerveuses touchées. Les symptômes courants sont les suivants :

Engourdissement ou faiblesse : souvent ressentis dans les membres, ils peuvent survenir d’un seul côté du corps à la fois.
Troubles visuels : les personnes peuvent subir une perte partielle ou complète de la vision, affectant généralement un œil à la fois, parfois accompagnée de douleurs lors des mouvements oculaires.
Problèmes de coordination : le manque d’équilibre ou une démarche instable peuvent avoir de graves répercussions sur la mobilité.
Modifications sensorielles : sensations de picotements ou de décharges électriques, en particulier lorsque l’on penche le cou en avant.
Fatigue et troubles cognitifs : de nombreuses personnes signalent une fatigue chronique, ainsi que des difficultés de concentration ou de mémoire.
Troubles de l’humeur : la dépression, l’anxiété et les sautes d’humeur sont également courantes chez les personnes touchées.

L’évolution de la maladie varie, certains connaissant de longues périodes de rémission tandis que d’autres peuvent souffrir de symptômes plus graves qui entravent les activités quotidiennes.

Causes et facteurs de risque

La cause exacte de la SEP reste inconnue, mais elle est considérée comme une maladie à médiation immunitaire. Les facteurs qui peuvent augmenter le risque de développer la SEP sont les suivants :

Âge : le diagnostic est le plus souvent posé entre 20 et 40 ans, bien qu’il puisse survenir à tout âge.
Sexe : les femmes sont plus susceptibles de développer la SEP que les hommes.
Antécédents familiaux : avoir un proche parent atteint de SEP augmente le risque.
Facteurs environnementaux : la SEP est plus répandue dans les climats tempérés et l’exposition au soleil semble jouer un rôle dans la réduction du risque.
Taux de vitamine D : de faibles taux de vitamine D ont été associés à un risque plus élevé de développer la SEP.
Obésité et autres maladies auto-immunes : l’obésité, en particulier chez les femmes pendant l’enfance et l’adolescence, peut augmenter le risque, tout comme le fait d’être atteint d’autres maladies auto-immunes.

Diagnostic

Le diagnostic de la SEP peut être difficile et nécessite généralement une anamnèse complète, un examen physique et une série de tests pour exclure d’autres pathologies. Les procédures diagnostiques courantes comprennent :

Imagerie par résonance magnétique (IRM) : cette technique d’imagerie peut révéler des lésions indiquant la SEP sur le cerveau et la moelle épinière.
Ponction lombaire : l’analyse du liquide céphalorachidien peut révéler des anticorps spécifiques liés à la SEP.
Potentiels évoqués : ces tests mesurent l’activité électrique du cerveau en réponse à des stimuli visuels ou sensoriels.

Stratégies de gestion

Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement curatif contre la SEP, la prise en charge se concentre sur le soulagement des symptômes, la réduction de la fréquence des crises et le ralentissement de la progression de la maladie. Les approches peuvent inclure :

Thérapie physique : des programmes d’exercices personnalisés peuvent améliorer la mobilité, renforcer les muscles et traiter des symptômes spécifiques.
Thérapies de soutien : l’ergothérapie peut aider aux activités quotidiennes et favoriser l’indépendance.
Modifications du mode de vie : un repos adéquat, une alimentation équilibrée et la gestion du stress sont des éléments essentiels des soins.

Thérapies émergentes

La recherche continue d’explorer de nouvelles pistes thérapeutiques, avec des thérapies émergentes axées sur la modulation de la réponse immunitaire et la prévention des lésions des fibres nerveuses. Les innovations dans la prise en charge de la SEP visent à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie, tandis que des études en cours visent à approfondir notre compréhension de ses complexités.

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