Glioma nima?

Glioma – miya yoki orqa miyadagi glial hujayralardan kelib chiqadigan o’smalar toifasi. Astrositlar, oligodendrositlar va ependimal hujayralarni o’z ichiga olgan glial hujayralar neyronlarni qo’llab-quvvatlash va himoya qilishda muhim rol o’ynaydi. Signallarni uzatuvchi neyronlardan farqli o’laroq, glial hujayralar asab tizimining umumiy muhitini saqlab, neyronlarning salomatligi va faoliyatini osonlashtiradi.

Gliomalarning tasnifi, birinchi navbatda, ishtirok etgan glial hujayraning turiga va o’simtaning o’sish tezligi va tajovuzkorligi kabi xususiyatlariga asoslanadi. Ba’zi gliomalar sekin o’sishi bilan ajralib turadi va ular yaxshi deb tasniflanishi mumkin bo’lsa-da, boshqalari xavfli va tez o’sib, atrofdagi miya to’qimalariga kirib borishi mumkin. Bu farq juda muhim, chunki u davolash imkoniyatlari va prognostik natijalarga ta’sir qiladi.

Glioma turlari

Gliomalar ular paydo bo’lgan glial hujayraning o’ziga xos turiga qarab tasniflanadi:

Astrositoma: Bu o’smalar asab tizimini tizimli qo’llab-quvvatlaydigan astrositlardan, yulduz shaklidagi hujayralardan kelib chiqadi. Astrositomalar past darajali (sekin o’sadigan) dan yuqori darajaga (agressiv) qadar bo’lishi mumkin.
Ependimoma: Bu tip miya qorinchalari va orqa miya markaziy kanalini qoplagan ependimal hujayralardan rivojlanadi. Ependimomalar har qanday yoshda paydo bo’lishi mumkin, lekin ko’proq bolalarda uchraydi.
Glioblastoma: Gliomaning eng tajovuzkor shakli sifatida ma’lum bo’lgan glioblastoma multiforme tez o’sib boradi va miya to’qimalariga infiltratsiya qiladi. Bu asosan kattalarda kuzatiladi.
Oligodendroglioma: Bu o’smalar oligodendrositlardan, nerv tolalarini izolyatsiya qiluvchi miyelin qobig’ini yaratish uchun mas’ul bo’lgan hujayralardan kelib chiqadi. Oligodendrogliomalar glioblastomalarga qaraganda sekinroq o’sadi.

Glioma belgilari

Glioma belgilari o’simtaning joylashishi, hajmi va o’sish tezligiga qarab juda farq qilishi mumkin. Umumiy simptomlarga quyidagilar kiradi:

Bosh og’rig’i: Ko’pincha ertalab yomonlashadi va doimiy bo’lishi mumkin.
Ko’ngil aynishi va qayt qilish: intrakranial bosimning oshishi natijasida.
Kognitiv o’zgarishlar: chalkashlik, xotira yo’qolishi yoki umumiy miya funktsiyasining pasayishi.
Shaxsiyatning o’zgarishi: kayfiyatning o’zgarishi yoki asabiylashishning kuchayishi.
Vizual buzilishlar: loyqa yoki ikki tomonlama ko’rish kabi.
Nutqdagi qiyinchiliklar: artikulyatsiya yoki tushunishdagi qiyinchiliklar.
Tutqichlar: ayniqsa, ularni ilgari boshdan kechirmagan odamlarda.

Sabablari

Gliomalarning aniq sababi noma’lumligicha qolmoqda. Tadqiqotchilarning fikricha, gliomalar glial hujayralardagi genetik o’zgarishlar tufayli yuzaga keladi, bu hujayralarning nazoratsiz o’sishiga olib keladi. Ushbu o’zgarishlarga yordam beradigan omillar quyidagilar bo’lishi mumkin:

Genetik mutatsiyalar: normal hujayra funktsiyasini buzadigan DNK o’zgarishlari.
Atrof-muhit omillari: ionlashtiruvchi nurlanish ta’siri kabi.
Oila tarixi: kamdan-kam hollarda gliomalar oilalarda paydo bo’lishi mumkin.

Xavf omillari

Bir qator omillar glioma rivojlanish xavfini oshirishi mumkin:

Yosh: 45-65 yoshdagi kattalarda tez-tez uchraydi, ammo ular har qanday yoshda paydo bo’lishi mumkin.
Radiatsiya ta’siri: ionlashtiruvchi nurlanishga, ayniqsa saraton kasalligini davolashdan oldin ta’sir qilish, xavfni oshiradi.
Genetik moyillik: kamdan-kam bo’lsa-da, oilada glioma tarixi xavf omili bo’lishi mumkin.

Tashxis

Glioma diagnostikasi bir necha bosqichlarni o’z ichiga oladi:

Nevrologik tekshiruv: Nevrologik nuqsonlarni aniqlash uchun ko’rish, eshitish, muvozanat, muvofiqlashtirish, kuch va reflekslarni baholash.
Tasvirlash testlari: MRI miyani ko’rish va o’smalarni aniqlash uchun eng ko’p qo’llaniladigan usuldir. Kompyuter tomografiyasi va PET skanerlaridan ham foydalanish mumkin.
Biopsiya: Agar ko’rish gliomani ko’rsatsa, tashxisni tasdiqlash va o’simta turini aniqlash uchun gistologik tekshirish uchun to’qimalar namunalarini olish uchun biopsiya o’tkazilishi mumkin.
Patologik test: To’qimalar namunasi gliomaning xususiyatlarini, shu jumladan uning o’sish tezligi va genetik profilini baholash uchun patologlar tomonidan tahlil qilinadi.

Davolash

Gliomani davolash usullari o’simta turiga, joylashishiga va bemorning umumiy sog’lig’iga bog’liq. Umumiy yondashuvlarga quyidagilar kiradi:

Jarrohlik

Jarrohlik aralashuvi ko’pincha gliomani davolashda birinchi qadamdir. Maqsad o’simtani iloji boricha olib tashlashdir. O’simtaning joylashishiga va invazivligiga qarab, to’liq olib tashlash har doim ham mumkin emas.

Radiatsiya terapiyasi

Jarrohlikdan so’ng, radiatsiya terapiyasi ko’pincha qoldiq o’simta hujayralarini yo’q qilish uchun qo’llaniladi. Ba’zi hollarda, agar jarrohlik juda xavfli bo’lsa, bu asosiy davolash bo’lishi mumkin.

Kimyoterapiya

Kimyoterapiya radiatsiya terapiyasi bilan birgalikda qo’llanilishi mumkin, ayniqsa glioblastoma kabi tajovuzkor gliomalar uchun.

O'simtani davolash joylari Th*rapy

Ushbu innovatsion davolash glioma hujayralarining o’sishini buzish uchun elektr maydonlaridan foydalanadi, ayniqsa agressiv o’smalarda.

Maqsadli terapiya

Maqsadli davolashlar glioma hujayralari ichidagi maxsus molekulyar maqsadlarga qaratilgan bo’lib, davolanish natijalarini potentsial ravishda yaxshilaydi.

Reabilitatsiya

Davolanishdan keyin ko’plab bemorlar yo’qolgan ko’nikmalarni tiklash va uzoq muddatli ta’sirlarni boshqarish uchun reabilitatsiyaga muhtoj. Reabilitatsiya xizmatlari quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin:

Jismoniy mashqlar: harakatchanlik va kuchni yaxshilash uchun.
Kasbiy Th*rapy: kundalik hayot faoliyatida yordam berish uchun.
Speech Th*rapy: Nutqda qiyinchiliklarga duch kelganlar uchun.
Kognitiv reabilitatsiya: xotira va fikrlash muammolari uchun, ayniqsa bolalarda.

Prognoz

Glioma prognozi o’simta turiga, darajasiga va joylashishiga qarab sezilarli darajada farq qiladi. Ba’zi odamlar sezilarli darajada tiklanishi mumkin bo’lsa-da, boshqalari uzoq davom etayotgan alomatlar yoki nogironlik tufayli jiddiy qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin. Erta aniqlash va keng qamrovli davolash rejasi natijalarni yaxshilashi mumkin.

Glioma