Épendymome

Qu'est-ce que l'épendymome ?

L’épendymome est un type de tumeur qui se développe à partir des cellules épendymaires, qui tapissent les passages qui transportent le liquide céphalorachidien (LCR) autour du cerveau et de la moelle épinière. Ce liquide joue un rôle crucial dans la protection et la nutrition du système nerveux central. Les épendymomes peuvent apparaître à divers endroits, principalement dans le cerveau et la moelle épinière, et ils peuvent se manifester sous différentes formes, ce qui influence leur comportement et leur traitement.

Types d'épendymome

Les épendymomes sont classés en différentes catégories en fonction de leurs caractéristiques :

  • Épendymomes bénins : ces tumeurs se développent lentement et ne sont pas considérées comme cancéreuses. Bien qu’elles ne soient pas cancéreuses, elles peuvent causer des problèmes en exerçant une pression sur les tissus environnants.
  • Épendymomes malins : ces tumeurs ont tendance à croître plus rapidement et peuvent envahir les tissus voisins. Les épendymomes malins ont le potentiel de se propager dans le cerveau ou la moelle épinière, entraînant des complications plus graves.

Démographie et symptômes

Les épendymomes peuvent se développer à tout âge, mais ils sont le plus souvent diagnostiqués chez les jeunes enfants. Les symptômes varient souvent en fonction de l’emplacement de la tumeur. Les signes courants comprennent :

  • Maux de tête : souvent dus à une pression accrue exercée par la tumeur.
  • Convulsions : résultant d’une fonction cérébrale perturbée.
  • Déficits neurologiques : chez les adultes, les épendymomes surviennent plus fréquemment dans la moelle épinière, ce qui peut entraîner une faiblesse ou une perte de sensation dans les parties du corps contrôlées par les nerfs affectés.

Diagnostic

Le diagnostic de l’épendymome implique plusieurs étapes clés :

  • Examen neurologique : un professionnel de la santé évalue diverses fonctions neurologiques, notamment la vision, l’équilibre et les réflexes, pour identifier les zones susceptibles d’être affectées par une tumeur.
  • Examens d’imagerie : des techniques d’imagerie avancées, notamment l’imagerie par résonance magnétique (IRM), sont utilisées pour visualiser l’emplacement et la taille de la tumeur. Une imagerie spécialisée, telle que l’angiographie par résonance magnétique, peut également être utilisée.
  • Analyse du liquide céphalorachidien : une procédure connue sous le nom de ponction lombaire est réalisée pour recueillir le LCR en vue de l’analyse. Cela permet d’identifier les cellules tumorales et de confirmer le diagnostic.

Une fois qu’une tumeur est suspectée, une intervention chirurgicale est souvent recommandée pour l’enlever, ce qui permet un examen histologique du tissu tumoral pour établir un diagnostic définitif.

Approches thérapeutiques

La prise en charge de l’épendymome implique principalement une intervention chirurgicale, avec plusieurs options disponibles en fonction des caractéristiques et de l’emplacement de la tumeur :

  • Chirurgie : les neurochirurgiens visent à exciser autant de tumeur que possible. Une ablation complète peut éliminer la nécessité d’un traitement supplémentaire ; cependant, si une tumeur résiduelle demeure, des procédures supplémentaires peuvent être envisagées.
  • Radiothérapie : après la chirurgie, la radiothérapie peut être utilisée pour cibler les cellules tumorales restantes. Diverses techniques avancées sont utilisées pour focaliser le rayonnement précisément sur la tumeur, minimisant ainsi les dommages aux tissus sains environnants.
  • Radiochirurgie : cette méthode délivre des faisceaux de rayonnement concentrés sous plusieurs angles, se concentrant sur la tumeur tout en épargnant les zones voisines. Elle est particulièrement utile pour les tumeurs difficiles d’accès par voie chirurgicale.
  • Traitements supplémentaires : bien que la chimiothérapie ne soit pas couramment utilisée pour l’épendymome, elle peut être envisagée en cas de récidive ou lorsque d’autres traitements sont inefficaces. Des thérapies ciblées, qui attaquent spécifiquement les cellules tumorales en fonction de leurs caractéristiques uniques, peuvent également être explorées.
  • Essais cliniques : les patients peuvent avoir la possibilité de participer à des essais cliniques visant à étudier de nouveaux traitements, ce qui peut donner accès à des thérapies de pointe.

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