Angiosarkoma nima?
Angiosarkoma – qon tomirlari va limfa tomirlarining shilliq qavatidan kelib chiqadigan noyob va agressiv saraton turi. Saratonning bu shakli tananing har qanday joyida rivojlanishi mumkin, garchi u ko’pincha terida, ayniqsa bosh va bo’yinda paydo bo’ladi. Jigar, yurak va ko’krak kabi chuqurroq to’qimalar va organlarda ham namoyon bo’lishi mumkin. Muhimi, angiosarkoma ilgari radiatsiya terapiyasi bilan davolangan joylarda paydo bo’lishi mumkin.
Saraton qon tomirlarini qoplaydigan hujayralar bo’lgan endotelial hujayralarning anormal ko’payishi bilan tavsiflanadi. Hujayralar DNKidagi bu mutatsiyalar nazoratsiz o’sishga olib keladi, natijada o’simta hosil bo’lib, u atrofdagi to’qimalarga kirib boradi. Vaqt o’tishi bilan bu saraton hujayralari parchalanib, tananing boshqa qismlariga tarqalishi mumkin.
Angiosarkoma belgilari
Angiosarkoma belgilari uning joylashgan joyiga qarab sezilarli darajada farq qiladi:
Terining angiosarkomasi
Angiosarkoma teriga ta’sir qilganda, u ko’pincha quyidagicha namoyon bo’ladi:
Ko’karganlarga o’xshash ko’tarilgan lezyon.
Vaqt o’tishi bilan kengayadigan ko’karishlarga o’xshash belgi.
Chizilgan yoki tirnash xususiyati bilan qon ketishi mumkin bo’lgan lezyon.
Lezyon atrofida lokalize shish.
Ushbu turdagi angiosarkoma ko’pincha bosh terisi, yuz va bo’yinda uchraydi.
Organ angiosarkomasi
Jigar yoki yurak kabi ichki organlarga ta’sir qiluvchi angiosarkoma uchun simptomlar quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin:
Ta’sir qilingan hududda og’riq.
Boshqa alomatlar ishtirok etgan muayyan organga qarab farq qilishi mumkin.
Sabablari va xavf omillari
Angiosarkomaning aniq sababi noma’lum bo’lib qolsa-da, bu saraton rivojlanish xavfini oshiradigan bir qancha omillar ma’lum:
Radiatsiya th*rapy: boshqa sharoitlarda radiatsiya bilan oldindan davolash angiosarkoma xavfini oshirishi mumkin.
Limfedema: Limfa suyuqligining to’planishi tufayli shishish bilan tavsiflangan bu holat saraton operatsiyalari paytida yoki infektsiyalar tufayli limfa tugunlari olib tashlanganidan keyin paydo bo’lishi mumkin.
Kimyoviy ta’sir: vinilxlorid va mishyak kabi ba’zi kimyoviy moddalar jigar angiosarkomasi bilan bog’liq.
Genetik sindromlar: Neyrofibromatoz yoki Maffucci sindromi kabi o’ziga xos genetik o’zgarishlarga ega bo’lgan shaxslarda angiosarkoma rivojlanish xavfi yuqori bo’lishi mumkin.
Diagnostika
Angiosarkoma tashxisi bir necha asosiy bosqichlarni o’z ichiga oladi:
Jismoniy tekshiruv: shubhali lezyonlar yoki alomatlarni baholash uchun to’liq tekshiruv o’tkaziladi.
Biopsiya: Zararlangan to’qimalardan namuna olinadi va saraton hujayralari mavjudligini tasdiqlash uchun laboratoriyada tahlil qilinadi. Bu jarayon o’simta haqida muhim ma’lumotlarni beradi.
Tasvirlash testlari: MRI, KT va PET skanerlari kabi turli xil tasvirlash usullari saraton darajasini va uning tarqalishini aniqlashga yordam beradi.
Davolash imkoniyatlari
Angiosarkomani davolash usuli juda individualdir va o’simtaning joylashuvi, hajmi va metastazlanganligi kabi omillarga bog’liq. Umumiy davolash usullariga quyidagilar kiradi:
Jarrohlik: Jarrohlik aralashuvining asosiy maqsadi o’simtani sog’lom to’qimalarning chegarasi bilan birga olib tashlashdir. Agar o’simta katta bo’lsa yoki sezilarli darajada tarqalgan bo’lsa, jarrohlik amaliyoti amalga oshirilmasligi mumkin.
Radiation Th*rapy: Ushbu davolash saraton hujayralarini nishonga olish va yo’q qilish uchun yuqori energiyali nurlardan foydalanadi. Ko’pincha operatsiyadan keyin qolgan saraton hujayralarini yo’q qilish uchun ishlatiladi va jarrohlik variant bo’lmagan hollarda ham qo’llanilishi mumkin.
Kimyoviy terapiya: Angiosarkoma metastazlangan bo’lsa, saraton kasalligini davolash uchun kimyo terapiyasi qo’llanilishi mumkin. Shuningdek, u individual holatga qarab boshqa davolash usullari bilan birlashtirilishi mumkin.
Maqsadli Th*rapy: Ushbu muolajalar saraton hujayralari ichidagi o’ziga xos anormalliklarga qaratilgan. Ushbu anomaliyalarga yo’naltirilgan holda, davolash o’simta o’sishiga to’sqinlik qilishga qaratilgan.
Immunoth*rapy: Ushbu innovatsion yondashuv saraton kasalligiga qarshi kurashish uchun tananing immunitet tizimini qo’llab-quvvatlaydi. Bu, ayniqsa, saraton kasalligi immunitetni aniqlashdan qochish mexanizmlarini ishlab chiqqan rivojlangan holatlarda foydali bo’lishi mumkin.
Angiosarkoma – bu murakkab va kam uchraydigan saraton kasalligi bo’lib, u tezda tashxis qo’yish va davolashning individual yondashuvini talab qiladi. Uning tajovuzkor tabiati va metastaz qilish potentsialini hisobga olgan holda, erta aniqlash va aralashuv juda muhimdir. Angiosarkoma belgilarini boshdan kechirayotgan yoki xavf ostida bo’lgan shaxslar keng qamrovli baholash va tegishli davolash uchun tibbiy mutaxassislarga murojaat qilishlari kerak.