O'tkir limfotsitik leykemiya nima?
O’tkir limfotsitik leykemiya (ALL) – qon va suyak iligi, qon hujayralari ishlab chiqarish uchun mas’ul bo’lgan suyaklardagi gubka to’qimalariga ta’sir qiluvchi saraton turi. «O’tkir» atamasi kasallikning tez rivojlanishini ta’kidlaydi, bu esa etuk, ishlaydigan emas, balki etuk bo’lmagan qon hujayralari shakllanishiga olib keladi. «Limfotsitik» jihat uning oq qon hujayralarining bir turi bo’lgan limfotsitlarga ta’sirini anglatadi.
ALL, ayniqsa, bolalarda tashxis qo’yilgan eng ko’p uchraydigan saraton kasalligidir va davolanish davolanish uchun sezilarli imkoniyat berishi mumkin bo’lsa-da, natijalar kattalarda kamroq qulaydir.
O'tkir limfotsitar leykemiya belgilari
Kasallik turli xil belgilar bilan namoyon bo’lishi mumkin, jumladan:
Tish go’shtidan qon ketish
Suyak og’rig’i
Isitma
Tez-tez uchraydigan infektsiyalar
Qattiq yoki tez-tez burun qon ketishi
Bo’yin, qo’ltiq, qorin yoki kasık kabi joylarda shishgan limfa tugunlari
Oqargan teri
Nafas qisilishi
Zaiflik va charchoq
Agar siz yoki farzandingiz bezovta qiladigan doimiy alomatlarga duch kelsa, shifokor bilan maslahatlashish muhimdir. Ushbu alomatlarning aksariyati grippga o’xshaydi, lekin odatda vaqt o’tishi bilan yaxshilanadigan grippdan farqli o’laroq, leykemiya belgilari tibbiy aralashuvsiz yaxshilanmasligi mumkin.
Sabablari va xavf omillari
O’tkir limfotsitik leykemiya suyak iligi hujayralarining DNKidagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqadi, bu hujayralarning normal o’sishi va o’lim siklini buzadi. Bu nazoratsiz o’sish sog’lom hujayralarni siqib chiqaradigan limfoblastlar deb nomlanuvchi yetilmagan leykemiya hujayralarini ishlab chiqarishga olib keladi.
Ushbu genetik mutatsiyalarning aniq sabablari noaniq bo’lib qolsa-da, bir nechta xavf omillari aniqlangan:
Oldingi saraton kasalligini davolash: saraton kasalligini davolashning ayrim usullaridan o’tgan shaxslar, ayniqsa bolalar yuqori xavf ostida bo’lishi mumkin.
Radiatsiya ta’siri: radiatsiyaning yuqori darajasi, masalan, yadroviy hodisadan kelib chiqqan holda, leykemiya xavfi ortishi bilan bog’liq.
Genetik kasalliklar: Daun sindromi kabi holatlar ALL rivojlanish ehtimoli yuqori.
Tashxis
ALL diagnostikasi odatda testlarning kombinatsiyasini o’z ichiga oladi:
Qon testlari: Bu oq qon hujayralarining anormal sonini va etuk hujayralar mavjudligini aniqlashi mumkin.
Suyak iligi testlari: Leykemiya hujayralarini aniqlash va ularning o’ziga xos xususiyatlarini aniqlash uchun suyak iligi namunasi tahlil qilinadi.
Tasvirlash testlari: rentgen nurlari yoki kompyuter tomografiyasi kabi usullar saratonning tananing boshqa qismlariga tarqalishini aniqlashga yordam beradi.
Orqa miya suyuqligi testlari: saraton hujayralari mavjudligini tekshirish uchun o’murtqa suyuqlik namunasi tekshirilishi mumkin.
Prognoz va davolash
ALL uchun prognoz bir qancha omillar, jumladan, ta’sirlangan limfotsitlar turi, mavjud genetik o’zgarishlar, yosh va maxsus laboratoriya natijalari bilan belgilanadi. Davolash odatda uch bosqichda davom etadi:
Induksion th*rapy: Dastlabki bosqich ko’pchilik leykemiya hujayralarini yo’q qilishga va normal qon ishlab chiqarishni tiklashga qaratilgan.
Konsolidatsiya th*rapy: Bu bosqich tanadagi qolgan leykemiya hujayralarini yo’q qilishga intiladi.
Maqsad: leykemiyaning takrorlanishining oldini olish, ko’pincha uzoq vaqt davomida davolashning past dozalarini o’z ichiga oladi.
Potensial tarqalishni bartaraf etish uchun markaziy asab tizimiga qaratilgan profilaktika choralari davolanishning barcha bosqichlarida ham amalga oshirilishi mumkin.
Davolash mulohazalari
BARCHA davolash protokollari ikki yildan uch yilgacha davom etishi mumkin bo’lsa-da, o’ziga xos yondashuv farq qilishi mumkin. Potentsial davolash variantlari quyidagilarni o’z ichiga oladi:
Kimyoviy terapiya: saraton hujayralarini o’ldirishga qaratilgan asosiy davolash usuli va davolashning barcha bosqichlarida qo’llaniladi.
Maqsadli davolashlar: Ular saraton hujayralarining o’ziga xos xususiyatlariga qaratilgan bo’lib, davolash samaradorligini oshiradi.
Radiatsiya terapiyasi: asosan saraton markaziy asab tizimiga tarqalganda qo’llaniladi.
Suyak iligi transplantatsiyasi: Ushbu protsedura kasal suyak iligi o’rnini sog’lom ilik bilan almashtiradi, garchi u o’ziga xos xavf va mulohazalar bilan birga keladi.
Keksa kattalar uchun maxsus mulohazalar
Keksa odamlar ko’pincha davolanishdan ko’ra ko’proq asoratlarga duch kelishadi va odatda yosh bemorlarga nisbatan yomon prognozga ega. Keksa odamlar uchun sog’liqni saqlash provayderlari bilan ularning umumiy sog’lig’i va shaxsiy imtiyozlariga mos keladigan rejani tuzish uchun o’z imkoniyatlarini muhokama qilish juda muhimdir.
Ba’zi hollarda, odamlar hayot sifatini yaxshilash va simptomlarni boshqarishga e’tibor qaratib, agressiv davolanishdan ko’ra palliativ yordamni tanlashlari mumkin.