O'tkir miyelogen leykemiya (AML) nima
O’tkir miyelogen leykemiya (AML) – qon va suyak iligi, qon hujayralari ishlab chiqariladigan suyaklar ichidagi gubka to’qimalariga ta’sir qiluvchi saraton turi. «O’tkir» atamasi kasallikning tez rivojlanishini ko’rsatadi, «miyelogen» esa uning miyeloid hujayralarga ta’sirini anglatadi – turli etuk qon hujayralari, shu jumladan qizil qon tanachalari, oq qon tanachalari va trombotsitlar prekursorlari. AML, shuningdek, o’tkir miyeloid leykemiya, o’tkir miyeloblastik leykemiya, o’tkir granulotsitik leykemiya va o’tkir limfotsitik leykemiya kabi boshqa nomlar bilan ham tanilgan. Terminologiyadagi bu xilma-xillik kasallikning xususiyatlari va ta’sirlangan hujayralarning o’ziga xos turlaridagi o’zgarishlarni aks ettiradi.
AML belgilari
Dastlabki bosqichlarda AML gripp yoki boshqa keng tarqalgan kasalliklarga o’xshash alomatlarni ko’rsatishi mumkin. Alomatlar va alomatlar quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin:
Isitma: asosiy infektsiyani yoki tananing leykemiyaga reaktsiyasini ko’rsatishi mumkin bo’lgan umumiy simptom.
Suyak og’rig’i: suyaklardagi noqulaylik yoki og’riq, ko’pincha suyak iligidagi g’ayritabiiy hujayralarning haddan tashqari ko’payishi tufayli.
Letargiya va charchoq: sog’lom qizil qon tanachalari etishmasligidan kelib chiqadigan dam olish bilan bartaraf etilmaydigan doimiy charchoq.
Nafas qisilishi: nafas olishda qiyinchilik, ko’pincha kislorodni tashuvchi qizil qon hujayralari sonining kamayishi tufayli.
Oqargan teri: AML bilan kasallangan odamlarda tez-tez uchraydigan kamqonlik natijasida paydo bo’lgan rangpar ko’rinish.
Tez-tez uchraydigan infektsiyalar: funktsional oq qon hujayralarining kamayishi tufayli infektsiyalarga nisbatan sezgirlikning oshishi.
Oson ko’karishlar: tanada etarli trombotsitlar etishmasa paydo bo’lishi mumkin bo’lgan noaniq ko’karishlar mavjudligi.
G’ayrioddiy qon ketish: Bu tez-tez burun yoki tish go’shtidan qon ketishi sifatida namoyon bo’lishi mumkin, bu normal qon ivishining buzilishini ko’rsatadi.
AML sabablari
AML suyak iligi hujayralarining genetik materialidagi (DNK) mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. Odatda, DNK hujayra o’sishi va o’limini tartibga soladi, ammo AMLda bu mutatsiyalar hujayralarning nazoratsiz o’sishi va bo’linishiga olib keladi. Suyak iligi to’g’ri ishlamaydigan va sog’lom qon hujayralarini siqib chiqarishi mumkin bo’lgan miyeloblastlar deb nomlanuvchi yetilmagan hujayralarni ishlab chiqaradi.
Ushbu DNK mutatsiyalarining aniq sabablari noaniq bo’lib qolsa-da, bir qancha xavf omillari aniqlangan.
AML ning xavf omillari
Bir necha omillar AML rivojlanish ehtimolini oshirishi mumkin:
Yoshning o’sishi: AML xavfi yoshga qarab ortadi, ayniqsa 65 va undan katta yoshdagi odamlarda.
Jins: statistik ma’lumotlarga ko’ra, erkaklar ayollarga qaraganda AMLni rivojlanish ehtimoli ko’proq.
Oldingi saraton kasalligini davolash: Kimyoterapiya yoki radiatsiya terapiyasining ayrim turlaridan o’tgan shaxslar yuqori xavfga duch kelishi mumkin.
Radiatsiyaga ta’sir qilish: Yuqori darajadagi radiatsiyaga duchor bo’lganlar, masalan, yadroviy hodisalardan omon qolganlar, yuqori xavfga ega.
Kimyoviy ta’sir qilish: Benzol kabi o’ziga xos kimyoviy moddalarga uzoq vaqt ta’sir qilish AML rivojlanish ehtimoli oshishi bilan bog’liq.
Chekish: Sigaret tutunida saraton kasalligiga olib keladigan zararli moddalar, shu jumladan benzol mavjud.
Boshqa qon kasalliklari: Miyelodisplaziya yoki miyelofibroz kabi oldingi qon kasalliklari bo’lgan shaxslar ko’proq xavf ostida bo’lishi mumkin.
Genetik kasalliklar: Ba’zi genetik sharoitlar, shu jumladan Daun sindromi, AML xavfining oshishi bilan bog’liq.
Shuni ta’kidlash kerakki, AML tashxisi qo’yilgan ko’plab odamlarda identifikatsiya qilinadigan xavf omillari bo’lmasligi mumkin, xavf omillari bo’lgan boshqalar esa kasallikni hech qachon rivojlantirmaydi.
AML diagnostikasi
AML diagnostikasi odatda bir qator testlarni o’z ichiga oladi:
Qon testlari: To’liq qon miqdori qon hujayralarining anormal darajasini aniqlashi mumkin.
Suyak iligi tekshiruvi: Miyeloblastlar va boshqa anormal hujayralar mavjudligini tekshirish uchun suyak iligi namunasi olinadi.
Genetika testi: Bu o’ziga xos mutatsiyalarni aniqlashi va leykemiyani tasniflashda yordam beradi va davolash qarorlarini boshqaradi.
AML uchun davolash imkoniyatlari
AMLni davolash remissiyaga erishish va sog’lom qon hujayralari ishlab chiqarishni tiklashga qaratilgan. Umumiy yondashuvlarga quyidagilar kiradi:
Kimyoterapiya*: saraton hujayralarini o’ldirish yoki ularning o’sishini to’xtatish uchun kuchli moddalardan foydalanadigan asosiy davolash usuli.
Maqsadli The*rapy: Muolajalar irsiy xususiyatlaridan kelib chiqqan holda saraton hujayralarini nishonga olish uchun mo’ljallangan.
Qo’llab-quvvatlovchi yordam: Bu simptomlarni boshqarish, infektsiyalarni davolash va kasallik yoki uni davolash bilan bog’liq asoratlarni bartaraf etishni o’z ichiga olishi mumkin.
O’tkir miyelogen leykemiya saratonning murakkab va agressiv shakli bo’lib, o’z vaqtida tashxis qo’yish va aralashuvni talab qiladi. Semptomlar, xavf omillari va mavjud davolash usullarini tushunish bemorlar va ularning oilalariga tegishli yordamni izlashga yordam beradi. Agar biron bir tegishli alomatlarga duch kelsangiz, batafsil baholash uchun tibbiy yordam ko’rsatuvchi provayder bilan maslahatlashish juda muhimdir.