Qu'est-ce que la leucémie myéloïde aiguë (LMA)
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un type de cancer qui affecte le sang et la moelle osseuse, le tissu spongieux situé à l’intérieur des os où sont produites les cellules sanguines. Le terme « aigu » indique la progression rapide de la maladie, tandis que « myélogène » fait référence à son impact sur les cellules myéloïdes, précurseurs de diverses cellules sanguines matures, notamment les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. La LMA est également connue sous plusieurs autres noms, notamment leucémie myéloïde aiguë, leucémie myéloblastique aiguë, leucémie granulocytaire aiguë et leucémie non lymphocytaire aiguë. Cette diversité terminologique reflète les variations des caractéristiques de la maladie et des types spécifiques de cellules affectées.
Symptômes of AML
À ses débuts, la LAM peut présenter des symptômes qui peuvent ressembler à ceux de la grippe ou d’autres maladies courantes. Les signes et symptômes peuvent inclure :
Fièvre : symptôme courant qui peut indiquer une infection sous-jacente ou la réponse du corps à la leucémie.
Douleur osseuse : gêne ou douleur dans les os, souvent due à la surpopulation de cellules anormales dans la moelle osseuse.
Léthargie et fatigue : fatigue persistante qui n’est pas atténuée par le repos, résultant d’un manque de globules rouges sains.
Essoufflement : difficulté à respirer, souvent due à un nombre réduit de globules rouges transportant l’oxygène.
Peau pâle : apparence plus pâle résultant de l’anémie, ce qui est courant chez les personnes atteintes de LAM.
Infections fréquentes : sensibilité accrue aux infections due à une diminution des globules blancs fonctionnels.
Ecchymoses : présence d’ecchymoses inexpliquées, qui peuvent survenir lorsque le corps manque de plaquettes adéquates.
Saignement inhabituel : cela peut se manifester par des saignements de nez fréquents ou des saignements des gencives, indiquant une perturbation de la coagulation sanguine normale.
Causes of AML
La LAM est due à des mutations dans le matériel génétique (ADN) des cellules de la moelle osseuse. Normalement, l’ADN régule la croissance et la mort des cellules, mais dans le cas de la LAM, ces mutations entraînent une croissance et une division incontrôlées des cellules. La moelle osseuse produit des cellules immatures appelées myéloblastes, qui ne peuvent pas fonctionner correctement et peuvent supplanter les cellules sanguines saines.
Bien que les causes exactes de ces mutations de l’ADN restent floues, plusieurs facteurs de risque ont été identifiés.
Facteurs de risque de la LAM
Plusieurs facteurs peuvent augmenter la probabilité de développer une LAM :
Âge : le risque de LAM augmente avec l’âge, en particulier chez les personnes de 65 ans et plus.
Sexe : les hommes sont statistiquement plus susceptibles de développer une LAM que les femmes.
Traitement antérieur du cancer : les personnes ayant subi certains types de chimiothérapie ou de radiothérapie peuvent être exposées à un risque plus élevé.
Exposition aux radiations : les personnes exposées à des niveaux élevés de radiations, comme les survivants d’accidents nucléaires, présentent un risque accru.
Exposition aux produits chimiques : une exposition prolongée à des produits chimiques spécifiques, comme le benzène, est associée à une probabilité accrue de développer une LAM.
Tabagisme : la fumée de cigarette contient des substances nocives liées au cancer, notamment du benzène.
Autres troubles sanguins : les personnes ayant déjà souffert de troubles sanguins comme la myélodysplasie ou la myélofibrose peuvent être plus à risque.
Troubles génétiques : certaines maladies génétiques, dont le syndrome de Down, sont associées à un risque élevé de LAM.
Il est important de noter que de nombreuses personnes diagnostiquées avec une LAM peuvent ne présenter aucun facteur de risque identifiable, tandis que d’autres présentant des facteurs de risque peuvent ne jamais développer la maladie.
Diagnostic de la LAM
Le diagnostic de la LAM implique généralement une série de tests :
Analyses sanguines : une numération globulaire complète peut révéler des niveaux anormaux de cellules sanguines.
Examen de la moelle osseuse : un échantillon de moelle osseuse est prélevé pour rechercher la présence de myéloblastes et d’autres cellules anormales.
Tests génétiques : ils peuvent identifier des mutations spécifiques et aider à classer la leucémie, guidant ainsi les décisions de traitement.
Options de traitement pour la LAM
Le traitement de la LAM vise à obtenir une rémission et à rétablir la production de cellules sanguines saines. Les approches courantes comprennent :
Chimiothérapie : méthode de traitement primaire qui utilise des substances puissantes pour tuer les cellules cancéreuses ou arrêter leur croissance.
Thérapie ciblée : traitements conçus pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses en fonction de leurs caractéristiques génétiques.
Soins de soutien : cela peut impliquer la gestion des symptômes, le traitement des infections et la prise en charge des complications associées à la maladie ou à son traitement.
Acute myeloid leukemia is a complex and aggressive form of cancer that requires prompt diagnosis and intervention. Understanding the symptoms, risk factors, and available treatment options can help patients and their families seek appropriate care. If you are experiencing any concerning symptoms, it is essential to see a healthcare professional for a thorough evaluation.